Propionibacterium acnes adalah penyebab utama jerawat

Propionibacterium acnes atau, seperti yang dikatakan banyak orang, jerawat Propionibacterium adalah bakteria gram positif yang tidak dapat bergerak. Ia adalah penyebab penyebab penyakit serius dan tidak menyenangkan seperti jerawat atau jerawat manusia. Manifestasi utama penyakit ini adalah proses keradangan yang berlaku di kelenjar sebum..

maklumat asas

Mikroba ini tergolong patogenik bersyarat, iaitu, tindakannya tidak menampakkan diri dengan cara apa pun sehingga munculnya satu atau satu lagi faktor yang memprovokasi. Dan hanya sedikit orang yang tahu bahawa Propionibacterium acnes terdapat pada kulit setiap daripada kita, lebih tepatnya di habitat kegemaran kita - di kedalaman folikel rambut.

Propionibacterium acnes adalah penyebab utama jerawat. Dan jerawat adalah jangkitan yang nyata dengan keradangan kelenjar sebum dan penglibatan dalam proses lapisan kulit yang dangkal dan dalam.

Dalam beberapa kes, mikroba boleh menyebabkan penyakit lain:

  • Blepharitis (proses keradangan dilokalisasi di kawasan kelopak mata).
  • Endophthalmitis (proses keradangan dilokalisasi di dalam bola mata).
  • Komplikasi keradangan selepas pembedahan mata.

Selain itu, bakteria ini dijumpai bukan hanya pada kulit, tetapi juga pada perut dan usus seseorang..

Propionibacterium acnes. Gambar

Apa yang dikatakan oleh penyelidikan

Kajian terbaru menunjukkan bahawa Propionibacterium acnes adalah mikroba yang diperlukan oleh badan kita. Dialah yang menghasilkan protein, yang disebut RoxP.

Ternyata bahan ini melindungi kulit kita dari penyakit berbahaya seperti psoriasis, eksim, dermatitis atopik. Walau bagaimanapun, data ini masih berada pada tahap teori..

Menurut data yang diduga, protein ini mempunyai proses antioksidan pada kulit. Adalah dipercayai bahawa pengoksidaan adalah penyebab penyakit di atas..

Proses oksidatif yang sama berkembang di kulit akibat pendedahan kepada sinaran ultraviolet.

Propionibacterium acnes dan antibiotik

Terdapat sebilangan antibiotik yang merugikan Propionibacterium acnes pada wajah. Mereka membantu apabila mikroba ini menyebabkan jerawat. Di antara semua ubat, saya ingin mengetengahkan:

  • Clindamycin, yang terdapat dalam ubat seperti dalacin, mirrorin, klindex, clindovit.
  • Tetrasiklin.
  • Azithromisin.
  • Roxithromycin.
  • Clarithromycin.
  • Levofloxacin.
  • Erythromycin.
  • Kloramfenikol.
  • Meclocycline.

Bagaimana untuk membunuh bakteria jerawat? Tidak ada yang sukar atau mustahil dalam hal ini. perkara yang paling penting adalah dengan berjumpa doktor dan tidak melakukan rawatan diri.

Maklumat tambahan

Propionibacterium acnes tidak selalu menjadi penyebab jerawat. Oleh itu, sebelum memulakan rawatan, anda mesti berjumpa doktor dan menjalani kajian yang akan membantu menentukan punca sebenar terjadinya jerawat..

Bakteria itu sendiri tidak selalu menyebabkan jerawat. Selepas kelenjar sebum atau peluh, serta folikel rambut tersumbat, sebum dan rembesan lain terkumpul di dalamnya. Semua ini adalah makanan yang baik untuk bakteria. Selain itu, kekurangan oksigen membolehkan mereka membiak secara aktif..

Produk buangan mikroba seperti itu adalah perengsa yang kuat dan menyebabkan proses keradangan. Kemudian abses terbentuk di tempat ini.

Walau bagaimanapun, tidak semua orang mengalami jerawat sebelum peringkat 4. Bagi majoriti, semuanya terhad pada jerawat kecil bersaiz kecil yang berlalu tanpa parut.

Oleh itu, terdapat teori bahawa hanya pada orang yang mempunyai kepekaan yang meningkat terhadap Propionibacterium acnes, jerawat menyebabkan kemunculan abses besar, yang meninggalkan bekas parut yang kasar..

Penulisnya adalah Anna Mikhailova, ahli dermatologi-pakar kecantikan dari kategori pertama, pakar Akademi Kecantikan Ilmiah. Terutama untuk laman web "Rawat jerawat".

Cutibacterium acnes (Propionibacterium acnes), Propionibacterium jerawat

Kami menjemput anda ke saluran Telegram @GastroenterologySekiranya rawatan tidak berjayaPopular mengenai penyakit gastroususKeasidan
perut

Propionibacterium jerawat (Latin Cutibacterium acnes atau Propionibacterium acnes) - sejenis bakteria tidak bergerak anaerobik gram-positif, agen penyebab jerawat manusia (jerawat) - keradangan kelenjar sebum.

Cutibacterium acnes adalah nama baru untuk jenis bakteria ini, Propionibacterium acnes adalah sinonim yang sah, nama lama.

Cutibacterium (Propionibacterium) acnes hidup jauh di dalam folikel dan liang-liang kulit manusia, tidak menampakkan diri pada kebanyakan pembawa. Pada masa yang sama, Cutibacterium (Propionibacterium) acnes adalah agen penyebab utama bentuk berjangkit jerawat (disebut jerawat dalam kehidupan seharian) - penyakit kelenjar sebum. Di samping itu, Cutibacterium acnes boleh menyebabkan blepharitis (radang kelopak mata), endophthalmitis (radang purulen membran dalam bola mata), penyakit mata lain, khususnya, komplikasi selepas pembedahan mata.

Cutibacterium (Propionibacterium) acnes juga dijumpai di saluran gastrointestinal manusia.

Cutibacterium (Propionibacterium) acnes melindungi kulit daripada penyakit tertentu (?)

Para saintis dari Universiti Lund * (Sweden) mendapati bahawa Propionibacterium acnes menghasilkan protein RoxP, dengan penyertaannya sejenis mekanisme pelindung diwujudkan terhadap berlakunya penyakit kulit tertentu, khususnya (mungkin) dari psoriasis, eksim, dan dermatitis atopik. Protein RoxP mencegah tekanan oksidatif pada sel kulit, yang menyumbang kepada perkembangan penyakit ini. Tekanan oksidatif pada kulit paling kerap berlaku sebagai reaksi terhadap sinaran UV.

* Allhorn, M. et al. Enzim baru dengan keupayaan antioksidan yang dihasilkan oleh penjajah kulit Propionibacterium acnes di mana-mana. Sains. Rep. 6, 36412; doi: 10.1038 / srep36412 (2016).

Antibiotik aktif terhadap Cutibacterium (Propionibacterium) acnes

Ejen antibakteria (dari yang dijelaskan dalam buku panduan ini) yang aktif terhadap Propionibacterium acnes: clindamycin (nama dagang ubat untuk rawatan jerawat: Dalacin, Zerkalin, Klindes, Clindovit), tetrasiklin, doxycycline, azithromycin, roxithromycin, clarithromycin, levoflacin.

ATX merangkumi bahagian khas "D10 Dadah untuk rawatan jerawat", di mana dalam kumpulan "D10AF Antimikrobial untuk rawatan jerawat", sebagai tambahan kepada clindamycin (ATX code D10AF01), ubat lain disajikan: eritromisin (D10AF02), chloramphenicol (D10AF03), mecloramphenicol (D10AF04) dan klindamisin dalam kombinasi dengan ubat lain (D10AF51) dan eritromisin dalam kombinasi dengan ubat lain (D10AF52).

Cutibacterium (Propionibacterium) acnes dalam taksonomi bakteria

Menurut klasifikasi moden, spesies Cutibacterium acnes tergolong dalam genus Cutibacterium, yang merupakan anggota keluarga bakteria asid propionik Propionibacteriaceae, urutan Propionibacteriales, kelas Actinobacteria, jenis Actinobacteria, kumpulan Terrabacteria, kerajaan Bakteria.

Sebelumnya, hingga perubahan taksonomi yang baru-baru ini, spesies ini disebut Propionibacterium acnes, tergolong dalam genus Propionibacterium, yang merupakan bagian dari keluarga Propionibacteriaceae yang sama, Propionibacterineae suborder, memesan Actinomycetales, kelas Actinobacteria, type Actinobacteria, Kingdom Bacteria.

Rawatan topikal untuk jerawat vulgaris

Bagaimana menilai jenis jerawat pada pesakit? Apakah peranan terapi agen kombinasi topikal? Sebelum memulakan rawatan jerawat, perlu dilakukan analisis menyeluruh mengenai keadaan pesakit. Apa jenis jerawat yang kita hadapi? Dengan jerawat, papulopustular atau

Cara menilai jenis jerawat pada pesakit?
Apakah peranan terapi agen kombinasi topikal?

Sebelum memulakan rawatan jerawat, perlu dilakukan analisis menyeluruh mengenai keadaan pesakit. Apa jenis jerawat yang kita hadapi? Jerawat, jerawat papulopustular atau bercampur? Kawasan mana yang terjejas dan sejauh mana?

Pesakit sering mengalami ruam muka yang minimum dan ruam pada bahagian batang yang besar, dan sebaliknya..

Apakah keadaan psikologi pesakit? Jerawat sederhana secara klinikal boleh menyebabkan gangguan psikologi yang teruk sehingga diperlukan untuk menetapkan retinoid sistemik.

Gambar 1. Gunakan antimikroba bukan antibiotik jika boleh untuk mengelakkan berlakunya rintangan

Selalunya hanya rawatan jerawat topikal yang digunakan, walaupun ini dapat digabungkan dengan terapi sistemik. Gabungan ini biasanya disarankan jika pesakit mempunyai jerawat secara sederhana dan gangguan psikologi yang teruk. Biasanya, dalam kes seperti itu, tidak ada parut, dan ruam terletak terutamanya di wajah. Jerawat batang yang meluas tidak bertindak balas terhadap rawatan topikal.

Setelah diagnosis dibuat, pilihan ubat atau kombinasi yang logik harus dibuat. Dalam kes ini, adalah perlu untuk mengetahui kaedah mana yang telah digunakan dan dengan hasil apa.

Persediaan topikal bertindak secara langsung pada kulit tanpa menyebabkan kesan sampingan sistemik. Sebagai peraturan, mereka digunakan untuk seluruh kawasan yang terkena bencana..

Ejen antimikrob tempatan yang bukan bersifat antibiotik. Benzoil peroksida telah digunakan sejak tahun 1930-an. Ia dihasilkan dalam pelbagai kepekatan (2.5-10%) dan digabungkan dengan hidroksiquinolon, agen antijamur dan antibiotik.

Rajah 2. Propionibacterium acnes. Lebih daripada 30% pesakit jerawat pesakit luar dijangkiti strain bakteria tahan

Ia mempunyai aktiviti antibakteria, anti-radang dan keratolitik dan sangat berkesan pada jerawat papulopustular. Kesan sampingan yang paling serius adalah kerengsaan dan pemutihan..

Asid Azelacic adalah alternatif yang lebih mahal dan tidak menjengkelkan.

Gabungan antibiotik / antibiotik topikal. Ini termasuk klindamisin, eritromisin, tetrasiklin, eritromisin dengan benzoil peroksida, eritromisin dengan zink, dan eritromisin dengan isotretinoin.

Kesemuanya bertoleransi dengan baik dan mempunyai aktiviti antibakteria dan anti-radang. Dermatitis kontak alahan berlaku dalam satu daripada 500 kes. Walau bagaimanapun, masalah ketahanan terhadap ubat-ubatan ini membimbangkan. Lebih daripada 30% pesakit dengan jerawat yang dirawat berdasarkan pesakit luar dijangkiti strain bakteria yang tahan. Fenomena ini paling ketara apabila menggunakan eritromisin.

Walau bagaimanapun, hubungan antara penggunaan antibiotik, ketahanan ubat dan keberkesanan rawatan tetap kontroversial. Sekiranya tidak berjaya, pengeluaran sebum mungkin merupakan ancaman yang lebih serius daripada ketahanan terhadap antibiotik. Walau bagaimanapun, garis panduan telah dikembangkan untuk meminimumkan pembangunan kelestarian.

  • Gunakan agen antimikroba bukan antibakteria jika boleh. Semasa asid benzoil dan azelasik digunakan, daya tahan tidak berkembang.
  • Jangan gunakan antibiotik sistemik atau topikal keturunan yang sama.
  • Kursus rawatan tidak boleh melebihi enam bulan, kemudian ganti antibiotik dengan benzoil peroksida.

Catatan: Menambahkan zink ke eritromisin dapat mengurangkan daya tahan.

Retinoid topikal, termasuk retinoin, isoretinoin dan adapalene, adalah turunan sintetik vitamin A dan digunakan dalam pelbagai kepekatan dan kombinasi.

Mereka adalah ubat pilihan dalam rawatan jerawat bukan radang dengan jerawat terbuka dan tertutup.

Masalah yang paling serius dengan pemberiannya adalah kerengsaan kulit, yang hilang ketika ubat dihentikan. Terdapat juga risiko terkena fotosensitiviti atau ketoksikan cahaya, jadi lebih baik menerapkannya pada waktu malam. Retinoid tidak boleh diberikan kepada wanita hamil kerana kemungkinan kesan teratogeniknya.

Rawatan tempatan yang disyorkan sekurang-kurangnya lapan minggu.

Gula dan susu = jerawat?

Jerawat adalah penyakit keradangan kronik kelenjar sebum, di mana hiperkeratosis meningkat (epidermis menebal), komposisi sebum berubah dan pengeluarannya meningkat, propionobakteria bergabung dan keradangan muncul 1. Jerawat vulgaris (jerawat / jerawat vulgaris / jerawat) mempengaruhi sehingga 80% orang berumur 11 hingga 30 tahun 2,3,4,5.

Tahap dan rawatan penyakit

• Darjah cahaya
Hampir tidak ada tanda-tanda keradangan, komedo tertutup dan terbuka, kurang dari 10 elemen.

• Sederhana
Kehadiran keradangan, 10 - 40 elemen pada kulit (nodul, papula, pustula).

• Darjah yang teruk
Tanda-tanda keradangan, lebih daripada 40 unsur (nodul, papula, pustula, sista, parut).

Sebab-sebabnya

Jerawat adalah penyakit multifaktorial. Sebabnya berbeza: perubahan komposisi sebum, penambahan bakteria, dysbiosis, perubahan tahap hormon, dll..

  • Kecenderungan genetik 6.
  • Hiperkeratosis folikular adalah pelanggaran keratinisasi, di mana sisik tanduk "mengisi" lubang keluar folikel rambut, menyumbat liang dan membentuk mikrokomedon 7,8.
  • Propionibacterium acnes (P. acnes) secara aktif membiak pada jerawat, yang menyebabkan keradangan, kerosakan kulit 9.

RAWATAN KOMPLEKS

Jerawat adalah penyakit multifaktorial kronik yang memerlukan pendekatan bersepadu. Protokol terapi ditetapkan oleh doktor, setelah pemeriksaan, pengumpulan anamnesis, diagnostik tambahan dan, jika perlu, perundingan dengan pakar yang berkaitan (ahli gastroenterologi, ahli endokrinologi, THT).

Untuk jerawat ringan, sediaan topikal (luaran) digunakan terutamanya, mengandungi pelbagai bahan aktif yang menghalang pembentukan komedon, mengurangkan pengeluaran sebum dan keradangan (benzoil peroksida, asam azelaic, asam tretinoin / retinoik).

Dalam bentuk sederhana dan teruk, rawatan diperlukan - terapi luaran + sistemik.

Peranan diet

Selama bertahun-tahun, pakar dermatologi menolak kaitan antara jerawat dan diet, berdasarkan sebahagian kajian awal. Pada tahun 1960-an, beberapa kumpulan penyelidikan menyiasat hubungan antara coklat dan jerawat. Kajian terbesar pada masa itu, yang melibatkan 65 pesakit, membandingkan kesan penggunaan coklat dengan plasebo dalam tempoh 4 minggu dan tidak menemukan perbezaan keparahan jerawat 10. Berdasarkan kajian tersebut, banyak yang membuat kesimpulan bahawa diet tidak mempengaruhi perkembangan jerawat. Walau bagaimanapun, penyelidik baru-baru ini mengkaji semula kajian ini dan mendapati kekurangan metodologi 11.

Penelitian baru muncul yang menunjukkan bahawa mengubah tabiat makan tertentu dapat mengurangkan keparahan kursus dan keradangan itu sendiri (PENTING: tidak sembuh, tetapi kurangkan). Penyelidikan telah mengesahkan peranan makanan tertentu, seperti produk tenusu, dan juga diet, termasuk diet tinggi glisemik khas diet Barat 12.

Diet Barat juga telah diteliti sebagai penyebab jerawat. Belut telah dinyatakan tidak hadir di masyarakat bukan Barat asli seperti Papua New Guinea dan Paraguay 13,14,15.

Gula

Makanan dengan indeks glisemik tinggi, seperti gula, roti putih dan nasi putih, dicerna dengan cepat, menghasilkan kadar glukosa serum yang lebih tinggi dan kadar insulin yang meningkat (hormon yang bertanggungjawab untuk mengawal metabolisme glukosa), yang seterusnya merangsang pengeluaran hormon lain, seperti faktor pertumbuhan seperti insulin 1. Peningkatan IGF-1 boleh menyebabkan hiperkeratinisasi dan pengeluaran sebum berlebihan, yang dapat memperburuk perjalanan jerawat 16. Insulin dan IGF-1 telah terbukti meningkatkan pengeluaran sebum, merangsang sintesis androgen adrenal, dan meningkatkan bioavailabiliti androgen, yang berperanan dalam patogenesis jerawat 17.

Teori ini telah diuji dalam ujian terkawal secara rawak (RCT). Dalam satu, diet rendah glisemik selama 10 minggu meningkatkan jerawat, dengan pemeriksaan histopatologi sampel kulit menunjukkan penurunan keradangan dan penurunan ukuran kelenjar sebum 18. Dalam kes lain, diet rendah glisemik selama 12 minggu menghasilkan peningkatan jerawat, dengan peningkatan kepekaan insulin yang sesuai, penurunan ketersediaan bio testosteron, dan penurunan tahap androgen adrenal.

Diet dengan indeks glisemik rendah (GI - petunjuk yang menentukan berapa banyak kadar glukosa darah meningkat apabila produk dikonsumsi) mengurangkan keradangan. Memilih makanan tinggi GI, seperti roti putih, gula-gula, bijirin bergula, dan ais krim, menyebabkan turun naik gula dalam darah dan boleh memburukkan lagi keradangan 20.

Beberapa kajian menunjukkan peningkatan yang ketara pada jerawat pada orang yang mengikuti diet protein tinggi GI rendah 21,22.

Oleh itu, mengurangkan makanan dan minuman bergula, serta karbohidrat halus seperti pasta putih, roti bakar, dan roti putih, dapat memperbaiki gejala jerawat..

Susu

  • Susu dan produk tenusu dianggap dapat meningkatkan rembesan insulin dan penghasilan hormon seperti IGF-1 23. IGF adalah protein yang serupa dalam struktur dan fungsi dengan insulin, yang dihasilkan di hati oleh tindakan pengawalseliaan langsung hormon pertumbuhan.
  • Salah satu mekanisme yang dicadangkan untuk kesan susu dan produk tenusu pada keadaan kulit adalah berkaitan dengan hormon (susu bertujuan untuk meningkatkan pertumbuhan anak lembu, ia secara semula jadi mengandungi hormon pertumbuhan dan steroid anabolik 24). Mekanisme lain yang berpotensi berkaitan dengan kandungan karbohidrat produk tenusu, dengan kesan yang sama pada insulin serum dan faktor pertumbuhan seperti insulin (1) (IGF-1).
  • IGF, melalui pengaktifan reseptornya sendiri, mendorong percambahan dan pertumbuhan pelbagai sel, termasuk peningkatan ukuran dan peningkatan fungsi folikel sebum akibat hiperproliferasi sebosit itu sendiri. Ia adalah perangsang pengeluaran testosteron yang kuat oleh kelenjar seks dan dehydroepiandrosteron, meningkatkan aktiviti biologi androgen dengan meningkatkan kandungan dihidrotestosteron pada kulit, meningkatkan rangsangan reseptor yang bergantung pada androgen, dengan penyertaan faktor transkripsi FoxO1 25,26,27.
  • Tinjauan 14 kajian yang merangkumi 78,529 kanak-kanak dan orang dewasa berusia 7 hingga 30 tahun mendapati bahawa memakan sebarang produk tenusu, termasuk susu, keju, dan yogurt - tanpa mengira kekerapan atau jumlahnya - dikaitkan dengan risiko jerawat yang lebih tinggi.
  • Kajian lain terhadap 9 kajian yang melibatkan 71,819 orang mendapati bahawa orang yang minum susu adalah 16% lebih mungkin mengalami jerawat daripada mereka yang tidak.
  • Begitu juga, penyelidikan menunjukkan bahawa pengambilan protein whey (berasal dari susu) mungkin berkaitan dengan jerawat. Satu kajian 2 bulan pada 30 orang berusia 18-45 tahun mendapati bahawa pengambilan protein whey dikaitkan dengan 30 jerawat.
  • Beberapa kajian kes melaporkan kaitan antara protein whey dan jerawat 31,32,33.

CADANGAN MAKANAN

1. Makan sebahagian besar makanan kaya nutrien. Makan makanan anti-radang yang berkhasiat dan sihat adalah salah satu kaedah terbaik untuk merawat dan mencegah jerawat secara semula jadi. Memandangkan keradangan di dalam badan menyumbang kepada perkembangan jerawat, memilih makanan yang mengurangkan keradangan adalah sangat penting 34.

2. Memilih sumber anti-inflamasi Omega-3 seperti ikan berminyak dan bukannya sumber lemak berpotensi kaya omega-6 seperti kanola dan minyak kacang soya dapat mengurangkan gejala jerawat 35,36,37,38.

3. Memandangkan jerawat berkait rapat dengan diet Barat yang tinggi dalam makanan olahan, penting untuk memilih makanan keseluruhan dan membatasi atau mengelakkan makanan yang sangat halus ketika berusaha merawat jerawat dengan diet 39.

Apa yang perlu ditambah dengan diet

  • Sayur-sayuran: brokoli, bayam, kubis, lada, zucchini, kembang kol, dll..
  • Buah-buahan: beri, buah sitrus, buah tanpa gula rendah GI - 1-2 hidangan sehari (jika tidak ada kontraindikasi). Ingat norma (kadar fruktosa yang dibenarkan adalah 50 g sehari).
  • Lemak Sihat: Telur Utuh, Minyak Zaitun, Alpukat, Kacang Aktif, Benih, Minyak Kacang, Minyak Kelapa.
  • Herba dan rempah anti-radang: kunyit, kayu manis, lada hitam, pasli, bawang putih, halia, kacang tanah, dll..
  • Minuman tanpa gula: air, teh hijau, bunga raya, air lemon.
  • Prebiotik: Asparagus, bawang putih, daun bawang, bawang, pisang hijau (belum masak.).

Makanan dan minuman yang harus dielakkan

  • Susu dan produk tenusu: susu, keju, yogurt, dll. (Terutamanya pada awal rawatan).
  • Makanan yang sangat diproses: makanan segera, makanan sejuk beku, bar, bijirin manis, kerepek, hidangan microwave, roti putih, dll..
  • Gula-gula dan minuman bergula: gula-gula, kek, soda, biskut, gula meja, minuman tenaga, minuman sukan manis, jus, dll..
  • Buah-buahan manis banyak.

Penting: jangan lupakan reaksi individu. Sekiranya anda melihat adanya hubungan antara faktor makanan tertentu dan keparahan ruam, anda harus mengecualikannya dari diet atau membatasi penggunaannya. Untuk ini, saya cadangkan menuliskan semua reaksi anda dalam buku harian makanan, yang mana faktor pemakanan menyebabkan jerawat..

Bolehkah suplemen mengurangkan keradangan?

Penyelidikan menunjukkan bahawa menambahkan vitamin, mineral, dan sebatian lain ke dalam makanan anda dapat menghilangkan jerawat.

PENTING: diperlukan perundingan dengan doktor !

• Vitamin D

  • Kerana sifat anti-radang vitamin yang kuat, kekurangan nutrien ini boleh memburukkan lagi gejala jerawat 40,
  • Kajian pada 80 orang yang mempunyai jerawat dan 80 kawalan yang sihat mendapati bahawa kekurangan vitamin D didapati pada hampir 50% orang yang mengalami jerawat, berbanding dengan 23% pada kawalan 41.
  • Kekurangan vitamin D juga berkorelasi dengan keparahan jerawat, dan kajian susulan mendapati bahawa menambah dengan 1000 IU sehari vitamin D selama 2 bulan meningkatkan lesi jerawat pada orang yang kekurangan nutrien ini 42.

• Lemak ikan. Beberapa bukti menunjukkan bahawa suplemen omega-3 dapat mengurangkan keparahan jerawat pada sesetengah orang. Namun, hasilnya bercampur-campur, dengan sebilangan orang mengalami gejala yang semakin teruk 43.

• Vitamin B Tambahan dengan vitamin B dapat memberi manfaat kepada beberapa orang yang mengalami jerawat. Walau bagaimanapun, suntikan dos tinggi B12 boleh menyebabkan jerawat pada sesetengah orang 44,45,46.

• Zink. Tambahan zink oral terbukti dapat meningkatkan keparahan jerawat dalam beberapa kajian, dan zink memainkan peranan penting dalam mengekalkan kulit yang sihat 47.

• Barberry (Berberis vulgaris L.). Ia mempunyai sifat anti-radang dan antibakteria. Melengkapkan dengan ekstrak barberry dapat mengurangkan jerawat dengan ketara, menurut beberapa penyelidikan 48.

• Probiotik. Beberapa penyelidikan menunjukkan bahawa probiotik dapat mengurangkan keradangan kulit dan gejala jerawat lain, tetapi lebih banyak penyelidikan diperlukan untuk menentukan strain 49 yang paling berkesan.

• Teh hijau. Terdapat juga penyelidikan mengenai kesan positif teh hijau dalam mengurangkan keradangan 50,51.

Sekiranya anda masih mempunyai atau mempunyai pertanyaan, jangan teragak-agak dan tanyakan kepada mereka di bawah catatan terakhir di Instagram,
dan juga melanggan saluran Telegram.

Terapi antioksidan probiotik untuk ACNE

06/06/2020 00:36

PERAN PENYAKIT SUPEROXID DI AKNE DAN TERAPEUTIK POTENSI BAKTERIA PROPIONIK

SOALAN TERAPI ANTIOXIDAN PROBIOTIK UNTUK ACNE RASH

Penyelidikan mini - gambaran keseluruhan dari PROPIONIX

Kata pengantar. Laman web kami mengandungi banyak artikel dari jurnal yang dikaji oleh rakan sebaya mengenai peranan mikroorganisma dalam pencegahan dan rawatan penyakit kulit. Walaupun masalah ini masih dikaji, tidak ada yang menafikan faktor mikrob dalam etiologi penyakit kulit. Dari amalan kita sendiri untuk berkomunikasi dengan pelanggan yang menderita dermatitis seborrheic atau jerawat, kami mendapati bahawa ketika mereka menggunakan pekat bakteria berdasarkan susu propionibakteria, mereka mengalami perubahan positif, yang ditunjukkan dalam penurunan kawasan luka kulit dan hilangnya gejala yang dapat dilihat sepenuhnya. Malangnya, kami tidak menyimpan rekod ketat mengenai apa sebenarnya biokonsentrat dengan PCB yang diambil oleh pelanggan kami, jam berapa dan dalam dos apa (diketahui mengenai 2 kes di mana mereka mengambil 1 botol sehari, yang tidak melebihi standard yang dibenarkan untuk mana-mana biokonsentrat dengan PCB), termasuk bentuk pentadbiran yang tepat untuk semua kes tidak diketahui (makanan atau pekat yang diperam), serta keparahan penyakit (luka kulit). Walau bagaimanapun, kenyataan ini memaksa kami untuk menjalankan kajian tinjauan mini kami sendiri (dengan analogi dengan ulasan di mdpi.com) untuk menjelaskan mekanisme terapi berpotensi tenusu Propionibacterium.

Untuk pembaca yang tidak berpengalaman, kita perhatikan bahawa sebelumnya, ketika menyebutkan bakteria asid propionik (termasuk ketika bertanya tentangnya di Internet), maklumat mengenai jerawat (jerawat) dan bakteria asid propionik kulit kuman Propionibacterium acnes, memprovokasi penyakit kulit ini (yang sebenarnya merujuk tidak semua P. acnes). Kini, berkat perkembangan sains mikrobioma, bakteria asid propionik tidak lagi menjadi "orang-orangan sawah" orang muda (terutama terdedah kepada jerawat), kerana dengan nama bakteria asid propionik terdapat 2 jenis - kulit (P. acnes yang sama) dan Propionibacterium (susu) klasik (contohnya, P. freudenreichii).

PENGENALAN

Pesakit jerawat di mana-mana jatuh cinta dengan kulit pisang, cuka sari apel, dan garam laut. Remaja terobsesi dengan soalan seperti apakah asid salisilik semulajadi dalam jus strawberi membersihkan jerawat seperti dalam versi farmasi, dll. Semua ubat-ubatan di rumah ini sangat baik dan ada baiknya untuk bereksperimen dengan rawatan di rumah untuk jerawat, tetapi remaja di mana-mana menjadi terlalu terobsesi..

Mungkin lebih baik menggunakan maklumat dari penyelidikan, iaitu gunakan asas bukti semasa memilih alat tertentu. Kajian menunjukkan bahawa zink mengurangkan jerawat sebanyak 49.8%; pesakit jerawat mempunyai kadar vitamin C 40% lebih rendah daripada purata. Minyak buckthorn laut memperbaiki kulit berminyak sebanyak 45% dalam lapan minggu. Sudah tentu, anda tidak boleh mengambil bahan kimia farmaseutikal seperti Isotretinoin, namun sebatian semula jadi seperti Vitamin E atau Acetylcysteine ​​(NAC) tidak boleh diabaikan.

Walau bagaimanapun, di sini kita akan mempertimbangkan ejen lain (selamat) yang disintesis baik dalam tubuh manusia itu sendiri dan di sel-sel hidup lain di alam semula jadi, dan yang ketara berkurang pada jerawat, yang memprovokasi perkembangan penyakit ini. Dan pertimbangkan juga masalah peningkatan tahap sebatian ini di dalam badan. Ini mengenai superoksida dismutase (SOD, SOD Bahasa Inggeris).

PERANAN PENYAKIT SUPEROXIDE

Dalam gambar: 3 jenis superoksida dismutases: Zn / Cu-SOD - dimer, terutamanya terdapat di sitosol dan kloroplas eukariota, dalam cecair ekstraselular mamalia - tetramer; Mn-SOD adalah dimer, di mitokondria dan dalam beberapa bakteria termofilik, ia adalah tetramer; Fe-SOD adalah dimer, terutama terdapat pada prokariota, khususnya, dalam bakteria asid propionik (PCB), tetapi juga pada alga.

Superoxide dismutase (SOD) adalah enzim antioksidan yang terdapat di hampir setiap sel hidup di bumi. Pada manusia, "enzim kehidupan" ini adalah salah satu sebatian antioksidan pelindung utama. Sebilangan besar "penjual kesihatan" memberi tumpuan kepada pengambilan antioksidan anda. Walau bagaimanapun, antioksidan yang dihasilkan oleh badan itu sendiri sama (atau lebih) penting untuk jerawat..

Dalam hierarki antioksidan, antioksidan enzim berada pada tahap tertinggi, dan superoksida dismutase berada di tempat pertama. Tugas utama superoxide dismutase adalah untuk menyahaktifkan superoksida, molekul yang sangat reaktif yang merupakan radikal bebas yang paling berbahaya yang terdapat di dalam tubuh manusia..

Superoksida adalah molekul oksigen yang telah menerima elektron tambahan. Ia boleh berlaku semasa banyak proses sihat dalam tubuh, seperti reaksi enzimatik, tetapi bahaya pada jerawat adalah tekanan oksidatif besar yang disebabkan oleh radikal bebas ini. Superoksida sangat ingin menerima elektron segar, dan oleh itu ia "mengebom" sel-sel yang sihat dan tertarik kepada mereka seperti magnet, "mencuri" elektron tambahan. Pada masa yang sama, dengan menyerang sel kulit anda, radikal superoksida atau anion superoksida, seperti radikal bebas, menghancurkan nutrien dan protein.

Sebagai contoh, kajian 2013 # 1 (bernombor) mendapati peningkatan kadar anion superoksida pada kulit yang berjerawat. Secara ringkas mengenai hasil kajian # 1, lihat di bawah:

Penanda biokimia tekanan oksidatif dan nitrosatif pada jerawat vulgaris: korelasi dengan aktiviti penyakit

Latar belakang: jerawat vulgaris adalah penyakit kulit pelbagai faktor etiologi yang tidak diketahui. Reaksi yang berkaitan dengan radikal bebas telah terlibat, tetapi peranan mereka dalam memunculkan tindak balas ini dan mempromosikan perkembangan penyakit masih belum dijelajahi. Kajian ini dilakukan untuk mengkaji keadaan dan kesan tekanan oksidatif / nitrosatif pada pesakit jerawat vulgaris..

Kaedah: Sera dari 50 pesakit jerawat vulgaris dengan tahap aktiviti penyakit yang berbeza (ringan, sederhana dan teruk) menurut Sistem Pemarkahan Jerawat Global (GAGS - lihat Jadual 1) dan 40 usia dan kawalan seks dinilai untuk penanda serum tekanan oksidatif / nitrosatif, termasuk pengoksidaan protein, peroksidasi lipid dan nitrik oksida (NO), superoksida dismutase (SOD) dan glutathione (GSH).

Hasil: Analisis serum menunjukkan tahap karbonil, malondialdehid (MDA) dan NO yang lebih tinggi pada pesakit jerawat berbanding dengan pesakit kawalan yang sihat (tahap rendah SOD dan GSH berbanding dengan sera kawalan yang sihat.

Kesimpulan: Data ini menyokong hubungan antara tekanan oksidatif / nitrosatif dan jerawat. Tindak balas yang lebih kuat yang diperhatikan pada sampel serum dari pesakit dengan skor GAGS yang lebih tinggi menunjukkan bahawa penanda tekanan oksidatif / nitrosatif mungkin berguna dalam menilai perkembangan jerawat dan dalam menjelaskan mekanisme patogenesis penyakit..

Jadual 1: Sistem klasifikasi global untuk jerawat [12]

Sistem kekebalan tubuh anda sebenarnya membuat letupan superoksida setempat untuk membunuh bakteria berjangkit pada luka dan membuat anda hidup. Lebihan anion superoksida, bagaimanapun, adalah bencana. Superoksida dapat "mengobarkan" jerawat anda, mereka dapat membesarkan pori-pori yang tersumbat, dan mereka dapat menua anda sebelum waktunya dengan menstabilkan sel-sel epitel..

Di sinilah dimutase superoksida dimainkan. Superoxide dismutase memecah superoksida menjadi oksigen peroksida dan hidrogen peroksida melalui proses yang disebut pembuangan. Hidrogen peroksida, pada gilirannya, dipecah oleh enzim lain, katalase (CAT), menjadi oksigen molekul dan air. Peroksidase juga mempunyai efek perlindungan dalam proses ini, yang mengoksidakan bahan organik dengan hidrogen peroksida, yang mengakibatkan pembentukan molekul air. Oleh itu, enzim SOD dan CAT mengubah radikal superoksida menjadi oksigen yang tidak berbahaya..

Kitaran selesai; superoksida dikalahkan. Hasil: Ketiga-tiga antioksidan telah melindungi kulit anda dari serangan radikal bebas dan dengan itu memberi kesan terapeutik pada jerawat. Dan kesimpulan seperti itu tidak berlaku dengan sendirinya, tetapi dari hasil sejumlah kajian..

Superoxide dismutase (SOD) terdapat di hampir semua sel dan cecair ekstraselular tubuh manusia, atau sekurang-kurangnya harus ada.

Pelbagai faktor dapat menekan tahap SOD anda. Ini termasuk bahan kimia toksik seperti fluorida, kekurangan blok bangunan yang tepat seperti vitamin D, dan perkara-perkara rawak seperti solek. Sesiapa sahaja boleh menderita tahap disutase superoksida yang rendah secara kronik, termasuk anda. Dan seperti yang ditunjukkan oleh kajian # 1 (lihat di atas), pesakit jerawat mempunyai tahap SOD terendah berbanding peserta yang lain..

Pada masa yang sama, para saintis tidak membuat pernyataan sensasi, mereka hanya menyatakan: "penurunan aktiviti SOD dalam serum darah. menunjukkan bahawa keseimbangan antioksidan terganggu pada jerawat ", yang" boleh menyebabkan peningkatan tahap ROS ".

Apa yang disahkan oleh kajian ini adalah peranan terbukti superoksida dismutase dalam etiologi jerawat, yang sangat besar..

Tetapi penyelidikan tidak berakhir di sana. Berikut adalah beberapa kajian yang lebih penting yang menunjukkan peranan kekurangan SOD dalam patologi jerawat:

Peranan sistem pertahanan antioksidan dalam jerawat papulopustular

Jerawat vulgaris sering berlaku pada dekad kedua kehidupan. Patogenesis penyakit ini bersifat multifaktorial. Dalam kajian ini, kami bertujuan untuk mengkaji peranan spesies oksigen reaktif dalam keradangan jerawat dengan menentukan aktiviti enzim pertahanan antioksidan dalam leukosit. Kajian itu melibatkan lima puluh dua pesakit dengan vulgaris jerawat papulopustular dan 36 kawalan sihat. Keterukan penyakit ini dinilai menggunakan sistem klasifikasi jerawat global, dan aktiviti enzim superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-Px) dan catalase (CAT), serta tahap zat reaktif asid thiobarbituric (TBARS), ditentukan dalam leukosit. Aktiviti SOD dan GSH-Px dikurangkan dengan ketara pada kumpulan jerawat. Aktiviti CAT dan tahap TBARS pada pesakit lebih tinggi daripada pada kawalan. Hanya terdapat hubungan yang lemah antara aktiviti GSH-Px dan keparahan penyakit. Enzim antioksidan terganggu pada jerawat papulopustular, dan ubat antioksidan dapat membantu dalam rawatan.

Kajian # 3

Aktiviti superoksida dismutase dan myeloperoxidase dalam leukosit polimorfonuklear pada jerawat vulgaris

Latar Belakang dan Reka Bentuk: Jerawat vulgaris sering berlaku pada dekad kedua kehidupan. Patogenesis penyakit ini bersifat multifaktorial, dan dalam kajian ini kami bertujuan untuk mengkaji peranan spesies oksigen reaktif (ROS) dalam keradangan jerawat dengan menentukan aktiviti myeloperoxidase (MPO) dan superoxide dismutase (SOD) dalam leukosit polimorfonuklear (PMN).

Bahan dan Kaedah: Empat puluh tiga pesakit dengan jerawat vulgaris dan 24 kawalan sihat dimasukkan dalam kajian ini. Keterukan jerawat dinilai dari ringan (subjek dengan lesi komedonik sahaja) hingga teruk (subjek dengan lesi nodular sista). Aktiviti SOD dan MPO di PMN diukur secara spektrofotometrik.

Hasil: Tidak ada perbezaan yang signifikan dalam aktiviti MPO antara pesakit dan kumpulan kawalan. Walau bagaimanapun, aktiviti SOD pada PMN pada pesakit jauh lebih rendah daripada pada kawalan (P. Tidak ada hubungan antara aktiviti enzim dan keparahan penyakit..

Kesimpulan: Propionibacterium acnes tidak dapat memainkan peranan utama dalam patogenesis jerawat sebagai bakteria. Walau bagaimanapun, aktiviti SOD yang rendah dalam PMN mungkin bertanggungjawab untuk peningkatan tahap radikal anionik superoksida di epidermis. Ubat baru untuk jerawat semestinya merangkumi bahan dengan sifat perangsang limfosit dan antioksidan.

Aktiviti superoxide dismutase dalam tisu dan darah dan tahap malondialdehid dalam pelbagai manifestasi klinikal jerawat

Latar belakang: jerawat vulgaris adalah salah satu penyakit dermatologi yang paling biasa, dan patogenesisnya adalah multifaktorial.

Objektif penyelidikan: untuk menentukan peranan tekanan oksidatif dalam jerawat vulgaris dan untuk menentukan kemungkinan hubungan dengan keparahan klinikal penyakit ini.

Kaedah: Dua puluh tiga pesakit dengan pelbagai jenis vulgaris jerawat dan 23 usia dan kawalan seks dimasukkan dalam kajian ini. Aktiviti superoxide dismutase (SOD) dan malondialdehyde (MDA) diukur secara spektrofotometrik pada tahap tisu dan darah..

Hasil: Tidak ada perbezaan yang signifikan dalam aktiviti SOD dan tahap MDA antara pesakit dan kumpulan kawalan. Walau bagaimanapun, terdapat perbezaan yang signifikan pada pesakit dengan jerawat yang teruk berbanding dengan pesakit dengan jerawat ringan hingga sederhana. Sebagai tambahan, perbandingan antara subkumpulan pesakit dan kumpulan kawalan yang berbeza menunjukkan aktiviti SOD secara statistik lebih tinggi pada pesakit dengan jerawat ringan berbanding dengan pesakit dengan jerawat sederhana hingga teruk dan pada kumpulan kawalan. Di samping itu, jerawat yang teruk menunjukkan aktiviti SOD secara statistik lebih rendah dan tahap MDA yang lebih tinggi berbanding dengan subkumpulan dan kawalan pesakit yang lain..

Kesimpulan: Tekanan oksidatif terdapat pada pesakit dengan jerawat vulgaris dan mungkin berperanan dalam etiopatogenesis dan / atau perkembangan penyakit. Penambahan ubat antioksidan nampaknya bermanfaat dalam rawatan jerawat vulgaris.

Oleh itu, kita dapat melihat bahawa dalam semua kajian terdapat hubungan yang jelas antara jerawat, tekanan oksidatif pada sel kulit dan kekurangan enzim antioksidan SOD.

ACNES PROPIONIBACTERIUM

Tetapi bagaimana dengan jerawat propionibacterium kulit (Propionibacteriumacnes)?

P. acnes adalah bakteria tahan oksigen, tetapi berkembang dan tumbuh dalam keadaan oksigen rendah. Oleh itu, P. acnes terutamanya terdapat di dalam liang dan folikel rambut kulit anda, bukan di permukaan. Bakteria P. acnes menggunakan sebum yang dihasilkan oleh kelenjar sebum anda sebagai sumber tenaga. Sebilangan strain P. acnes sebenarnya mempunyai peranan yang bermanfaat, seperti menghasilkan agen imun yang menyasarkan virus yang cuba memasuki kulit anda. Terdapat sekurang-kurangnya 70 jenis P. acnes, yang sebahagiannya melindungi kulit daripada jerawat dan yang lain menyebabkannya - persoalannya ialah bagaimana?

Dalam Kajian # 5, bakteria P. acnes didapati merangsang (sekali lagi!) Lonjakan radikal superoksida apabila bersentuhan dengan sel kulit wajah:

Pengeluaran anion superoksida oleh keratinosit memulakan keradangan kulit yang disebabkan oleh P. acnes

Anotasi. Jerawat vulgaris (jerawat vulgaris) adalah penyakit keradangan kronik folikel sebum. Propionibacterium acnes (P. acnes), bakteria anaerobik gram positif, memainkan peranan penting dalam perkembangan lesi keradangan ini. Kajian ini bertujuan untuk menentukan sama ada spesies oksigen reaktif (ROS) dihasilkan oleh keratinosit semasa jangkitan P. acnes, apakah mekanisme pengeluaran ini, dan bagaimana fenomena ini disatukan ke dalam tindak balas keradangan keseluruhan yang disebabkan oleh P. acnes. Di tangan kita, ROS dan terutamanya anion superoksida (O2 • -) dihasilkan dengan cepat oleh keratinosit setelah dirangsang oleh protein permukaan P. acnes. Dalam keratinosit yang dirangsang oleh P. acnes, O2 • - dihasilkan oleh NAD (P) H oksidase melalui pengaktifan reseptor penerima CD36. TENTANG2 • - dibubarkan oleh superoksida dismutase untuk membentuk hidrogen peroksida, yang selanjutnya didetoksifikasi ke dalam air oleh sistem GSH / GPx. Sebagai tambahan, P. acnes-disebabkan O2 • - membatalkan pertumbuhan P. acnes dan terlibat dalam lisis keratinosit melalui kombinasi O2 • - dengan oksida nitrat dengan pembentukan peroxynitrites. Akhirnya, derivatif asid retinoik, ubat antijamur yang paling berkesan, menghalang pengeluaran oksigen.2 • -, pelepasan IL-8 dan apoptosis keratinosit, yang menunjukkan perkaitan jalan ini pada manusia.

Ringkasan Pengarang. Jerawat vulgaris adalah penyakit keradangan kronik folikel sebum. Ini adalah keadaan kulit yang paling biasa, yang mempengaruhi sehingga 80% orang pada satu ketika antara usia 11 dan 30 tahun. Propionibacterium acnes (P. acnes) berperanan dalam perkembangan lesi jerawat yang meradang, tetapi sama ada ia menyebabkan keradangan dengan sendirinya atau melalui mekanisme tidak langsung belum jelas. Oleh itu, dengan mendedahkan sel epidermis kepada P. acnes in vitro, kami memeriksa sama ada pengeluaran spesies oksigen reaktif (ROS) (oksidatif pecah) terlibat dalam proses keradangan. Kami mendapati bahawa satu ROS tertentu, anion superoksida, dihasilkan oleh sel epidermis setelah rangsangan dengan P. acnes. Fenomena ini dikaitkan dengan penghasilan molekul pro-radang larut IL-8 dan kematian sel-sel epidermis. Membalikkan letupan oksidatif yang disebabkan oleh P. acnes oleh rawatan jerawat yang paling biasa digunakan dan paling berkesan menunjukkan bahawa anion superoksida yang dihasilkan oleh sel epidermis sangat penting dalam perkembangan luka jerawat yang meradang..

JADI!

Adakah bakteria P. acnes meningkatkan radikal bebas selalu tidak jelas. Kajian ini (# 5) secara konklusif mengesahkan perkara ini berlaku. Setelah merawat sel-sel kulit manusia dengan bakteria P. acnes, sel-sel mula mengeluarkan anion superoksida yang tinggi dalam masa 15 minit. Kita sekarang tahu bahawa sebilangan P. acnes menimbulkan serangan ROS melalui bahan kimia pro-radang sistem imun; Bahan kimia ini merangkumi interleukin 8 (IL-8), atau chemokine CXCL8, yang merupakan salah satu kemokin proinflamasi utama yang dihasilkan oleh sel makrofag, epitel dan endotel. Superoksida "dihasilkan dengan cepat." Pengeluaran puncak superoksida dicapai setelah 1 jam dan secara beransur-ansur menurun selepas itu. Walau bagaimanapun, pada pesakit jerawat, bakteria P. acnes kekal di dalam liang mereka sepanjang hari. Superoksida anion menyebabkan apoptosis (kematian sel kulit manusia). Ini menunjukkan betapa superoksida biasa terdapat pada kulit pesakit jerawat. Di samping itu, kajian mendapati bahawa superoksida bertindak balas dengan oksida nitrat untuk membentuk peroksinitrit - agen pengoksidaan terkuat.

Oleh itu, kita melihat bahawa dalam semua kajian, tekanan oksidatif pada sel kulit, bersama dengan kekurangan SOD, sangat menentukan untuk jerawat.

PERBINCANGAN

Pakar mengenal pasti penggunaan antioksidan sebagai bidang keutamaan dalam rawatan jerawat. Tetapi memandangkan hasil kajian, di mana terdapat penurunan tahap superoksida dismutase (enzim antioksidan yang paling kuat dalam tubuh), serta peningkatan sitokin pro-radang, timbul persoalan bagaimana mengurangkan keradangan dan meningkatkan tahap SOD anda sendiri?

Tubuh manusia menghasilkan 3 jenis SOD:

  • Superoxide dismutase-1 (SOD1, SOD1) adalah enzim antioksidan yang melindungi ruang intraselular dari anion superoksida, memangkinkan penukarannya menjadi oksigen molekul dan hidrogen peroksida. Laman aktif SOD1 mengandungi atom tembaga. Sebagai tambahan, zink diperlukan untuk menstabilkan struktur protein; oleh itu, superutida oksida ini sering disebut sebagai Cu, Zn-SOD.
  • Superoxide dismutase-2, mitokondria (SOD2, SOD2), juga dikenal sebagai manganeseoxox superutide dismutase (MnSOD). Sebagai anggota keluarga zat besi / mangan superoksida dismutase, protein ini mengubah superoksida toksik, produk sampingan dari rantai pemindahan elektron mitokondria, menjadi hidrogen peroksida dan oksigen diatomik. Fungsi ini membolehkan SOD2 untuk membersihkan spesies oksigen reaktif mitokondria (ROS) dan, sebagai akibatnya, memberikan perlindungan terhadap kematian sel, menjadi Akibatnya, protein ini memainkan peranan anti-apoptosis terhadap tekanan oksidatif, sinaran pengionan, dan sitokin radang. Juga pada tahun 2012, ditunjukkan bahawa tekanan oksidatif mitokondria yang disebabkan oleh kekurangan SOD2 menyumbang kepada perkembangan penuaan sel dan fenotip penuaan pada kulit..
  • Superoksida dismutase-3 (SOD3, SOD3) adalah enzim antioksidan, salah satu daripada tiga superutida manusia disutase. Seperti SOD1 dan SOD2, enzim ini melindungi tubuh dari anion superoksida dengan memangkinkan penukarannya menjadi oksigen molekul dan hidrogen peroksida, tetapi tempat penyetempatannya bukanlah sitosol atau mitokondria, tetapi ruang ekstraselular.

Oleh itu, adalah jelas bahawa untuk sintesis SOD dalam tubuh manusia, diperlukan bekalan mineral seperti tembaga, zink dan mangan yang mencukupi. Sudah tentu, antioksidan selain SOD juga harus dipertimbangkan, seperti vitamin C, selenium, vitamin E, dll. Tetapi dalam kes kami, kami akan melihat dengan lebih dekat isu ODS kajian menunjukkan bahawa penglibatannya paling banyak.

Sebaiknya gunakan enzim SOD secara langsung untuk meningkatkan status antioksidan anda. Walau bagaimanapun, masalah penggunaan SOD eksogen sebagai bahan tambahan makanan adalah kesukaran untuk mengekalkan strukturnya. Sangat sukar untuk mendapatkan SOD dari sumber makanan (kerana kemungkinan pengoksidaan diri makanan). Pada masa ini, SOD masih diperoleh secara komersial dari fitoplankton laut, hati lembu, lobak, tembikai dan beberapa bakteria. Untuk tujuan terapi, SOD biasanya diberikan secara topikal. Adalah dipercayai bahawa makan makanan yang tidak dilindungi SOD atau yang kaya dengan SOD mungkin tidak mempunyai kesan fisiologi, kerana semua makanan SOD yang tertelan dipecah menjadi asid amino sebelum diserap.

Namun, makanan tambahan SOD dan kosmetik SOD ada. Kami tidak akan mempertimbangkan keberkesanan produk komersial yang mahal ini, tetapi akan menumpukan perhatian kepada pengeluar SOD bakteria yang ada, salah satunya adalah bakteria asid laktik propionik P. freudenreichii (selepas ini PCB).

Telah diketahui bahawa PCB adalah pengeluar enzim antioksidan yang paling kuat dari trio - superoxide dismutase, peroxidase dan catalase. Mungkin enzim ini menjadikan PCB anaerobik menjadi aerotolerant, iaitu melindungi dari kesan oksidatif oksigen. Walau bagaimanapun, tidak seperti SOD manusia, propionibacterial SOD adalah enzim yang mengandungi heme, iaitu mengandungi bentuk enzim dengan zat besi (Fe-SOD).

Walaupun begitu, struktur tiga dimensi homutous Mn dan Fe superoxide dismutases mempunyai susunan hela alfa yang sama, dan laman aktifnya mengandungi jenis dan susunan rantai sisi asid amino yang sama. Oleh itu, struktur Fe-SOD agak sederhana dan serupa dengan Mn-SOD; dan Fe-SOD dan Mn-SOD tergolong dalam kumpulan kedua (mengenai Mn-SOD tertulis di atas).

Harus diingat bahawa pengambilan SOD yang terikat protein meningkatkan aktiviti terapeutiknya, memberikan penyerapan SOD usus tanpa melanggar integriti struktur protein enzim. Dan dalam hal ini, PCB susu merupakan kaedah penyampaian SOD yang menjanjikan, kerana enzim bakteria endogen yang berkaitan dengan protein sel mikroba telah meningkatkan ketersediaan bio (yang sama berlaku untuk vitamin B12 dalam bentuk koenzim dari PCB). Harus diingat bahawa aktiviti antioksidan PCB terbukti dalam sebuah kajian pada tahun 2009. Selain SOD, katalase dan peroksidase, PCB juga mengandungi antioksidan flavin oksidase dan sitokrom (Kraeva dan Vorobieva, 1981).

KESIMPULAN

Mengingat semua perkara di atas, dan juga fakta bahawa PCB menunjukkan sifat antioksidan yang terbukti, adalah pengeluar SOD, katalase dan peroksidase yang kuat (satu set lengkap enzim untuk meneutralkan superoksida, tidak seperti probiotik lain), menunjukkan kesan imunomodulator anti-radang (dalam konteks kajian No. 5, yang menunjukkan pembebasan sitokin pro-radang IL-8), P. freudenreichii dapat dianggap sebagai agen yang menjanjikan dalam meningkatkan pertahanan antioksidan tubuh manusia, termasuk potensi terapi terhadap penyakit kulit yang disebabkan oleh tekanan oksidatif, termasuk jerawat vulgaris.

Anda juga boleh menambahkan bifidobacteria (dari CBJ), dengan mengambil kira kesan sinergis yang diperhatikan ketika digabungkan dengan P. freudenreichii (peningkatan aktiviti antimutagenik, bakterisida dan bakteriostatik). Boleh diambil baik dalam bentuk pekat dan dalam bentuk susu fermentasi - bakteria "saling menguatkan" satu sama lain (penapaian dilakukan dalam dua jenis sekaligus).

P.S. Walaupun status konsentrat PCB (Selenpropionix, Iodopropionix dan Propionix) sebagai makanan tambahan, kami percaya bahawa untuk cadangan yang disetujui untuk penggunaannya dalam konteks terapi jerawat di peringkat komuniti perubatan, penyelidikan tambahan diperlukan dalam hal ini. bidang dan kelulusan berlatih profesional perubatan khusus. Dalam hubungan ini, kami mengajak organisasi perubatan dan doktor untuk bekerjasama..

Ke bahagian:

Untuk penyakit mikrobioma dan kulit, lihat: